翟宏斌
翟宏斌，男，1966年出生在扬中市，是一名研究员。他现任兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室主任，拥有博士学位和二级教授职称。翟宏斌于1981年至1985年在北京大学技术物理系应用化学获得学士，之后前往俄亥俄州立大学攻读博士学位，于1995年获得有机化学专业博士学位。他的博士后研究期间在美国俄亥俄州立大学药学院药物化学专业从事研究，导师为Albert H. Soloway。之后，他在美国加利福尼亚州大学伯克利分校化学系从事博士后研究，导师为Henry Rapoport。2000年至2010年期间，他在中科院中国科学院上海有机化学研究所担任研究员和博士生导师，曾任中科院上海有机所现代有机合成化学研究室室主任。他于2006年获得国家杰出青年科学基金，并于2009年入选“百千万人才工程”国家级人选。目前，他是兰州大学“萃英学者”特聘教授，博士生导师，兼任“兰州大学学报（自然科学版）”副主编。
人物经历
教育背景
2015-至今，教授, 化学基因组学重点实验室, 北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院，深圳。
2010-2015，教授，兰州市大学功能有机分子化学国家重点实验室主任, 兰州。
2000-2010，教授, 中国科学院上海市有机化学研究所, 上海。
工作经历
1998-2000，博士后助理研究员, 合作者：Henry Rapoport教授, 化学系, 加利福尼亚大学伯克利分校，加利福尼亚州。
1996-1997，博士后助理研究员, 合作者：Albert Soloway教授, 药学院, 俄亥俄州立大学, 美国俄亥俄州哥伦布。
1995，博士有机化学，俄亥俄州立大学, 美国俄亥俄州哥伦布市。
1985，学士应用化学, 北京大学，北京。
获得荣誉
2013, 2012, 2011, 2008, 2006 “Lectureship Awards of Asian Core Program”， “亚洲有机化学前沿国际研讨会” 。
2009，新世纪百千万人才国家级人选 。
2006，“国家杰青科学基金”获得者 。
2002，上海市科委“科技启明星计划”。
1999，中国科学院“百人计划” 。
研究方向
(1)天然产物的不对称选择高效全合成（注重仿酶反应等现代合成有机化学最新成就的运用）;
(2)新合成方法的开发;
(3)具治疗作用的新颖杂环化合物的设计和合成。已开展的工作主要包括absinthin (苦艾素), aphanorphine, argemonine (罂粟碱),madindoline和scirpene等具有生物活性的分子的全合成和治疗神经系统疾病药物的设计与合成。
科研情况
(2000-)
(1) 天然产物的合成研究 本课题组致力于使用简洁、高效、实用的合成路线和方法，对一些具有生理活性的天然产物的全合成进行研究和探索。目标分子类型包括生物碱、类、杂环化合物等。
(2) 新颖实用的合成方法的探索 本组侧重于研究在现代有机合成中具有广泛应用前景的合成方法，譬如自由基反应和金属参与的高效环合反应等，并将这些新颖实用的合成方法逐步运用于本组的天然产物全合成研究中。
(3) 针对人类重要疾病的新颖杂环化合物的设计与合成 设计一系列可望用于治疗阿尔兹海默症、帕金森病等神经系统类疾病的、具有刚性构象的尼古丁（或烟碱）类似物；并针对其结构特点进行有益的合成研究探索。
(1989-2000)
(1) 合成可望用于治疗老年痴呆症、帕金森氏综合症等神经系统类疾病的、具刚性构象的二环[3.2.1]和二环[4.2.1]尼古丁类似物。
(2) 合成可望用于治疗心血管病和糖尿病的Cardenolide类药物，并研究将该其转化为水溶性的前体药以提高药效。
(3) 合成一系列具水溶性且与脱氧核糖核酸和核糖核酸结合的芳香叠氮化合物，可望用于消灭血液制品中HIV和HCV等病毒。
(4) 合成溴代吲氧基磷酸类抗癌药物。
(5) 优化一系列杂环化合物的生产工艺。
Selected PUBLICATIONS (2002-)
1. Zhang, W.; Luo, S.; Fang, F.; Chen, Q.; Hu, H.; Jia, X.; zhai, H.* “The Total Synthesis of Absinthin” J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 18.
2. Luo, S.; Zhao, J.; Zhai, H.* “A Fast Assembly of Pentacyclic Benz[f]indolo[2,3-a]quinolizidine Core by Tandem Intermolecular Formal Aza-[3 + 3] Cycloaddition/Pictet-Spengler Cyclization: A Formal Synthesis of (±)-Tangutorine” J. Org. Chem. 2004, 69, 4548.
3. Luo, S; Fang, F.; Zhao, M.; Zhai, H.* “A One-Pot Assembly of 4-Allyl-3-pyridinecarboxaldehyde. A New Synthesis of 1-Methyl-1,2,3,3a,4,8b-hexahydropyrrolo[3,2-f]pyrindine, an Annulated nicotine Analogue” Tetrahedron 2004, 60, 5353.
4. Zhai, H.*; Luo, S.; YE C.; Ma, Y. “A Facile Asymmetric Route to (–)-Aphanorphine” J. Org. Chem. 2003, 68, 8268.
5. Hu, H.; Zhai, H.* “An Efficient Synthesis of (1R,4S)-1-甲基8-methoxy-3-(4-toluenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methano-3-benzaze松属 A Formal Synthesis of (–)-Aphanorphine” Synlett 2003, 2129.
6. Zhao, J.; Yang, X.; Jia, X.; Luo, S.; Zhai, H.* “Novel Total Syntheses of (±)-Oxerine Using an Intramolecular Heck Reaction as a Key Step” Tetrahedron 2003, 59, 9379.
7. Yang, X.; Luo, S.; Hua, C.; Zhai, H.* “Efficient Synthesis of Beetle Aggregation Pheromone Frontalin and Its Analogues” Tetrahedron 2003, 59, 8551.
8. Zhai, H.*; Chen, Q.; Zhao, J.; Luo, S.; Jia, X. “A New Synthesis of Tanikolide” Tetrahedron Lett. 2003, 44, 2893.
9. Zhao, J.; Jia, X.; Zhai, H.* “A New Mild Regioselective Bromination of Arylamines” Tetrahedron Lett. 2003, 44, 9371.
10. Zhai, H.*; Liu, P.; Luo, S.; Fang, F.; Zhao, M. “A Facile Synthesis of cis-1-甲基1,2,3,3a,4,8b-hexahydropyrrolo[3,2-f]pyrindine, an Annulated Nicotine Analog” Org. Lett. 2002, 4, 4385.
参考资料
翟宏斌.北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院.2021-12-21