简单百科
通化东宝药业股份有限公司

通化东宝药业股份有限公司

通化东宝药业股份有限公司（Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co., Ltd.）简称通化东宝，成立时间1992年12月28日，法定代表人冷春生，注册地址通化县东宝新村。

通化东宝药业股份有限公司前身为通化白山制药五厂，由民营青年企业家李一奎先生始建于 1985 年，1992年12月，中国通化东宝集团组建。1994 年 8 月，公司在上交所挂牌上市，股票简称“通化东宝”，股票代码：600867。公司主要从事药品研发、生产和销售，主要业务涵盖生物制品、中成药、化学药，治疗领域以糖尿病及内分泌、心脑血管为主。

通化东宝药业股份有限公司拥有国家级企业技术中心、国家 GMP 和欧盟 GMP 认证的生产车间。被国家认定为高新技术企业、国家技术创新示范企业、ISO14001 环境体系认证企业。在生物制药领域，产品“甘舒霖”填补了中国空白，使中国成为继美国、丹麦之后能生产基因重组人胰岛素、甘精胰岛素的国家。公司荣登2019年度中国生物医药企业排行榜第14名。2023年，《2022年中国医药集团有限公司制造业上市公司净利润排行榜》发布，排名第27位。

历史沿革

通化东宝药业股份有限公司始建于1985年，1992年12月28日，通化东宝药业股份有限公司在通化市工商行政管理局依法登记注册。其间先后先后兼并了通化县木器厂、人造板厂、食品厂、白山制药二厂等。在1992年又兼并了集团所在地通化县二密镇恒德村，1994年，集团成功上市，完成了企业的原始积累、资本运作和队伍壮大。为了实现让外国人用上中国药的战略目标，于2007年，收购了通过美国FDA和欧盟EMEA双认证的瑞典瑞康生物技术有限公司，使东宝拥有了一个国际化的生产基地和绿色通道。2008年6月完成了年产3000公斤重组人胰岛素原料药技术成果的转化，成为中国第一家通过欧盟cGMP认证的生物制药企业。2011年，公司开启第三代胰岛素的研发。2012年，投资建设了年产1.26亿支重组人胰岛素注射液三期工程。2014年，投资建设了甘精胰岛素、门冬胰岛素生产线。2016年，开始投资建设东宝生物医药产业园，园区包括：通化东宝药物研究院及质量检测中心、德谷胰岛素、利拉鲁肽原料药及注射液生产基地、污水处理站、乙腈回收车间等，通化东宝药物研究院已经于2021年3月正式投入使用。

2020年2月，公司的第三代胰岛素-甘精胰岛素投放市场，门冬胰岛素也在2021年12月上市。口服降糖药“磷酸西格列汀片”于2021年8月获得药品注册证书，“西格列汀二甲双胍片”于2021年10月获得药品注册证书，瑞格列奈片于2021年6月获得报产受理通知书。公司与法国阿多西亚公司合作共同推进第四代胰岛素-超速效赖脯胰岛素的研发。2020年11月，收到了国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书。2021年10月，平行开展I期和III期临床试验申请获批，该产品是中国第一个获得临床许可进入临床试验阶段的四代胰岛素，并于2022年5月中国临床III期试验首例受试者入组。可溶性甘精赖脯双胰岛素注射液，于2022年3月获得中国临床试验申请批准通知书，于2022年4月德国I期临床试验申请获得批准，该注射液属于目前唯一能将长效甘精胰岛素和速效赖脯胰岛素成功组合的复方制剂。 2022年11月，公司门冬胰岛素30注射液及50注射液于获批上市，2023年上半年，公司胰岛素全系列产品销量同比实现双位数增长，其中人胰岛素销量同比稳定增长，胰岛素类似物保持高速增长态势。

公司治理

董事会和管理人员

现任及报告期内离任董事、监事和高级管理人员持股变动及报酬情况

单位：股

股权结构

主要控股参股公司

资本公积金转增股本方案

1999年7月，公司实施资本公积金转增股本方案，以27,041.05万股为基数，每10股转增2股，计5,408.21万股。向发起人法人股转增2,779.93万股，向社会公众股转增2,628.28万股。2006年6月，公司实施股权分置改革方案，股本总额为324,493,036股，以流通股股东157,697,280股为基数,非流通股股东向流通股股东每10股支付1股本股份，非流通股股东共支付15,769,728股股份；同时向流通股股东每10股转增4股，计63,078,912股。2006年8月，公司实施大股东“以股抵债”方案，第一大股东东宝实业集团有限公司注销1,900万股股份，用于抵偿欠公司的债务。公司2006年进行了股权分置改革,按照股改中的承诺部分有限售条件的流通股股份，于2007年6月8日已申请上市流通。

公司业务

所属行业

通化东宝是一家从事药品研发、生产和销售的医药制造业企业，业务涵盖生物制品、中成药、化学药等领域，主要治疗糖尿病及内分泌、心血管疾病。公司拥有国家级企业技术中心、国家 GMP 和欧盟 GMP 认证的生产车间，被认定为高新技术企业、国家技术创新示范企业，并获得ISO14001环境体系认证。

主要业务

公司在糖尿病和其他内分泌领域进行药物研究和开发，并提供综合解决方案。主要产品包括人胰岛素、甘精胰岛素、门冬胰岛素以及相关注射剂和胶囊。公司还提供糖尿病相关的医疗器械。以发展糖尿病治疗领域为核心，致力于丰富产品线，提供专业的糖尿病治疗服务。

主要产品及其用途

治疗糖尿病

精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）、型糖尿病精蛋白重组人胰岛素混合注射液（40/60）、精蛋白人胰岛素混合注射液（50R）、人胰岛素注射液、精蛋白人胰岛素注射液、甘精胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素 30 注射液、门冬胰岛素 50 注射液等都是用于治疗糖尿病的药品。

治疗心脑血管

镇脑宁胶囊用于治疗头痛头昏、恶心呕吐、视物不清、肢体麻木、耳鸣；血管神经性头痛、高血压、动脉硬化见上述症候者。

经营范围

建筑材料、机械设备购销；进口（国家限定一、二类商品除外）生产所需原辅材料、机械设备零配件；企业经营本企业或本企业成员企业、自产产品及相关技术出口业务；经营本企业或本企业成员企业生产、科研所需原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件等商品及相关技术的进口业务；承办中外合资经营合作生产及开展“三来一补”业务；项目投资。(以下项目在分公司经营)：生物制品、中成药品、化学药品、医疗器械、食品、保健品、化妆品研发、生产、销售；医药技术服务、成果转让；企业管理咨询、健康管理咨询；人参种植、初加工；智能化信息工程开发、设计、施工；从事网络科技领域内的技术开发、服务；餐饮宾馆、购物广场、休闲健身、室内娱乐服务、儿童乐园、影院、停车场服务；超级市场综合销售；场地租赁，房屋租赁，摊位出租，商品促销服务、商场管理，物业管理，广告设计发布；自来水的生产和供应，热力供应股务。

体量和排名

2021年通化东宝人胰岛素原料药及注射剂产品营业收入24.19亿元，比上年同期增长6.83%；胰岛素类似物原料药及注射剂产品营业收入4亿元，比上年同期增长204.79%。甘精胰岛素销量显著提升，实现了超200%的同比增长，截至2022年3月底已完成29个省市的招标备案工作，进入二级及二级以上医院超3800家。2021年年公司实现营业收入为32.68亿元，同比增长12.99%；归母净利润13.08亿元，同比增长40.69%；基本每股收益0.64元；拟每10股派发现金红利3.00元（含税）。

2022年4月19日，通化东宝发布2021年年报，公司实现营业收入为32.68亿元，同比增长12.99%；归母净利润13.08亿元，同比增长40.69%；基本每股收益0.64元；拟每10股派发现金红利3.00元（含税）。

2022 年，是集采落地执行年，受胰岛素集采的影响，公司的营业收入同比有所下滑。2022年，公司实现营业收入 277,845.31 万元，比上年同期减少 14.98%；实现利润总额 182,951.80万元，比上年同期增长 19.23%；实现归属于母公司所有者的净利润 158,189.17 万元，比上年同期增长 20.92%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 84,068.57 万元，比上年同期减少 23.90%。

2023年4月20日，通化东宝公告，2022年，公司实现营业收入27.78亿元，同比下降14.98%，归母净利润15.82亿元，同比增长20.92%。

2023年4月26日，通化东宝公告，公司一季度营业收入6.65亿元，同比减少25.03%；归母净利润2.5亿元，同比减少69.87%；基本每股收益0.13元。

2023年8月21日，通化东宝公告，2023年上半年营收13.66亿元，同比下降1.53%；归母净利润4.85亿元，同比下降59.00%；基本每股收益0.24元。

2023 年上半年公司人胰岛素市场份额提升至 44.6%，稳居全国第一。

肥胖和 NASH 治疗领域未来市场广阔，根据摩根士丹利预计，2030 年全球肥胖药物市场规模将达到 770 亿美元；根据弗若斯特沙利文数据，全球 NASH 药物市场规模预计在 2030 年将达到 322 亿美元。

2022年二季度开始，国家胰岛素专项集采结果在全国实施，促进了国产胰岛素替代进口产品，提高了国产厂商市场份额。作为中国胰岛素行业龙头，公司打破外资对中国胰岛素市场的垄断，市场份额不断提升。公司2022年人胰岛素制剂销量近双位数增长，胰岛素类似物销售收入与市场份额正快速提升，后续新品上市亦将持续开拓增量空间。公司还积极拓展至痛风/高尿酸血症领域，并将形成良好的协同效应。公司产品涵盖长效、中效、速效等多种胰岛素，能够满足不同患者需求，市场空间将持续扩大。公司积极布局市场潜力巨大的降糖药物，其中GLP-1RA类药物是公司研发重点之一。肥胖和NASH治疗领域未来市场广阔。公司将持续加大创新研发投入，推出更优质的产品以保持领先地位。

企业事件

挂牌上市

通化东宝1994年经吉林省人民政府吉政函[1993]370号批准，国家证监会证监审字[1994]26号文复审确认，向社会公开发行1,800万元人民币普通股(A股),并于1994年8月24日在上海证券交易所挂牌上市，股票代码为600867。1994年9月，经1994年临时股东大会审议通过，公司由定向募集公司转为上市公司时向股东实施分红，发起人法人股每10股派发现金红利2元，以社会公众股(含内部职工股)合计2,880万股为基数，每10股送2股，计576万股，其中：社会公众股得红股360万股，内部职工股得红股216万股。

获得高新技术企业认定

2023 年 11 月 7 日，全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室发布了《吉林省认定机构 2023 年认定报备的第一批高新技术企业备案名单》，根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火〔2016〕32 号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火〔2016〕195 号）的有关规定，通化东宝药业Inc.被列入吉林省认定机构 2023 年认定报备的第一批高新技术企业备案名单，证书编号：GR202322000032，发证日期：2023 年 10 月 16日。

控股股东股份解押

2023年10月10日公告，通化东宝药业股份有限公司的控股股东东宝实业集团股份有限公司及其一致行动人持有公司股份603,027,966股，占公司股份总额的30.25%。东宝集团及其一致行动人持有的股份中，有489,489,472股被质押，占其所持有股份的81.17%，占公司目前股份总额的24.55%。东宝集团持有公司股份591,699,387股，占公司股份总额的29.68%，其中489,489,472股被质押，占其所持有股份的82.73%，占公司目前股份总额的24.55%。

开发市场

根据国家医改目标，未来基层医院特别是县级医院将是医药销售最具潜力的市场。2011年及未来三年公司为在基层医院更加牢固地扎下根，将与中华医学会内分泌医师学会合作对基层县级医院医生进行糖尿病知识和胰岛素合理应用的教育，该项目将涵盖全国3000多名县级医院医生。公司计划2011年医院覆盖力争实现5000家左右目标，实现甘舒霖销售收入增长30%以上。2011年1-2月份各地30场甘舒霖笔上市会，覆盖全国近5000名各级医院内分泌主任。

扩产

公司2010年12月对全资子公司北京东宝制药公司增资，使其注册资本100万元增资到1亿元。新建符合美国FDA和欧盟EMEA的cGMP要求的胰岛素制剂建设项目，确定年产12000万支生产规模，建设周期两年，公司高品质重组人胰岛素原料年生产规模已由原来200公斤扩大到3000公斤，投放市场有甘舒霖R，甘舒霖N，甘舒霖30R和甘舒霖50R系列产品，自2000年以来，重组人胰岛素产品已出口到巴基斯坦，土耳其和叙利亚等国家与地区。

参与国际竞争

全球只有两家公司拥有胰岛素全系列产品，其中就包括通化东宝。而且，全球胰岛素市场看，只有通化东宝，丹麦诺和诺德和美国礼莱三家公司量产第二代胰岛素。在寡头垄断全球市场的竞争格局下，三家公司产品品质难分高低，通化东宝的综合生产成本最低。与跨国巨头价格高昂的胰岛素相比，东宝胰岛素能削减政府胰岛素的医保开支，未来将成为跨国巨头在发展中国家市场份额强有力的争夺者。

生物制药概念

特宝生物(注册资本4710万元，公司参股40.766%)是一家从事基因工程药品和生物工程制品的集研制，开发，生产和销售的高新技术企业，已自主开发出特尔立和特尔津两个国家级新药，形成年产500克注射剂50万针，冻干粉针50万针的产业化规模，此外还有基因重组人免疫细胞介素特尔康等多种基因工程药物进入实质性研制阶段。该公司2010年实现净利润987万元。

股权投资

公司最初以1.27亿元投资通葡股份(600365)，占其总股本13.65%，截止2010年12月31日，期末账面价值3555万元。公司在2010年期间出售通葡股份1096万股，公司尚持有通葡股份300万股。

大资产和股权出售

公司于2022年1月5日召开了第十届董事会第二十三次会议，审议通过了《关于协议转让特宝生物部分股份的议案》，并于2022年1月28日取得中国结算出具的《过户登记确认书》，过户日期为1月27日，过户数量20,350,000股,转让价款总额为人民币460,072,800元。

公司于2022年3月16日召开了第十届董事会第二十五次会议，审议通过了《关于协议转让特宝生物部分股份的议案》，并于2022年5月20日取得中国证券登记结算有限责任公司出具的《过户登记确认书》，过户日期为2022年5月19日，过户数量20,500,000股，转让价款总额为人民币413,280,000元。

科研成果

1998 年，成功研制出中国第一支重组人胰岛素－－“甘舒霖”，不仅填补了中国空白，而且使中国成为世界上继美国、丹麦之后，第三个能生产重组人胰岛素的国家，改变了中国重组人胰岛素长期依赖国外进口的局面，该项成果荣获国家科技进步二等奖，被评为“98 中国十大科技进展新闻”之一。公司先后荣获国家技术创新示范企业、国家高新技术企业等荣誉称号，“东宝”和“甘舒霖”牌商标被评为中国驰名商标。2011 年，公司开启第三代胰岛素的研发。2012 年，投资建设了年产 1.26 亿支重组人胰岛素注射液三期工程。2014 年，投资建设了甘精胰岛素、门冬胰岛素生产线在生物制药领域，集团先后投入数亿元科研经费，于1998年成功研制出具有中国独立知识产权的高科技制剂药品“甘舒霖”，填补了中国空白，使中国继美国、丹麦之后成为世界上第三个能生产基因重组人胰岛素、第二个能生产甘精胰岛素的国家，该成果被587名中国工程院院士评为中国十大科技进展新闻奖。

2021 年 3 月通过合作开发、技术转让等方式引入了三款糖尿病治疗领域的一类新药：全球首款 SGLT1/SGLT2/DPP4 三靶点抑制剂、THDBH120/注射用 THDBH120、THDBH110/110 胶囊。

2021年7月公司在痛风/高尿酸血症治疗领域布局了两款一类新药，THDBH130/THDBH130片和THDBH150/THDBH151片。THDBH130片是一款以URAT1为靶点的排尿酸药物，已完成Ⅰ期临床试验并获得临床试验总结报告，显示良好的安全性和耐受性。THDBH150/THDBH151片是痛风双靶点抑制剂，既能抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸产生，也可抑制肾小管URAT1转运体加快尿酸排除。两款药物都在进行临床试验。

2021年9月，通化东宝药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸西格列汀片《药品注册证书》。磷酸西格列汀片的获批上市，成为通化东宝首款口服降糖药。

2022年4月11日，通化东宝盘后公告称，公司可溶性甘精赖脯双胰岛素注射液（THDB0207注射液）三项I期临床试验申请获得德国监管机构(BfArM)批准。

2023年8月21日公告，全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于口服小分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）临床试验申请受理通知书，受理号为CXHL2300887。

公司在糖尿病治疗领域的产品线丰富，涵盖了长效、中效、速效、超速效胰岛素，双胰岛素复方制剂，GLP-1RA、长效 GLP-1RA，胰岛素类似物GLP-1RA 复方制剂，多靶点一类创新药等。这些产品能满足不同糖尿病患者需求，市场空间将持续扩大。公司还积极布局 GLP-1RA、DPP-4、SGLT-2 类降糖药物，其中DPP-4和SGLT-2类药物正在申请注册，GLP-1RA类药物也是研发重点之一，其中利拉鲁肽注射液预计于2023年底可获批上市。

2023年9月4日，通化东宝公告，公司收到国家药品监督管理局下发的依托考昔片申报生产的《受理通知书》。

2023年10月24日，通化东宝公告，通化东宝药业股份有限公司收到德国监管机构(BfArM)签发的关于可溶性甘精赖脯双胰岛素注射液（THDB0207注射液）I期临床试验批准通知书后，已经完成了三项关键I期临床试验。

2023年12月5日，通化东宝公告，利拉鲁肽注射液符合药品注册的有关要求，批准注册，国家药品监督管理局核准签发药品注册证书。

人胰岛素生产：公司是一家生产中，西成药和生物药品的大型制药企业，国家重点高新技术企业，已成为世界上具有相当规模的人胰岛素生产基地之一。主导产品有基因重组人胰岛素原料药(获国家GMP证书)，基因重组人胰岛素注射液(甘舒霖R，甘舒霖N，甘舒霜30R，40R，50R等)，东宝笔等，以及“通化”牌葡萄酒，同时还自主开发了高科技，高附加值的三个国家级新药：特尔立rHuGM-CSF，特尔津rHuG-CSF和基因重组人白细胞介素特尔康rHulL-11。另外，前列安颗粒，40/60混合重组人胰岛素注射液品种预计于2011年获得药监局颁发的生产批文。

三代胰岛素：公司以不低于4亿元将所持甘李药业29.43%股权转让给甘李药业其他股东一致认可的第三方，公司对甘李药业的原始投资额为3370万元，转让后，公司将不再持有其股权。通过本次股权转让，公司获得胰岛素类似物专利授权，可在未来42个月后生产并销售胰岛素类似物。此前公司与甘李药业，通化安泰克生物签署关于专利实施许可及专有技术授权使用的协议，通化安泰克许可公司实施专利和胰岛素类似物专有技术，但于本协议签署之日起42个月内，公司不得在境内外销售通过实施专利和胰岛素类似物专有技术所得到的胰岛素类似物的中间体，原料及制剂。过去签署协议约定甘李公司只能生产和销售胰岛素类似物(三代)，公司只能生产销售胰岛素(二代)。

全球首个 SGLT1/ SGLT2/ DPP4 三靶点抑制剂、痛风/高尿酸血症一类新药 XO/URAT1 双靶点抑制剂（THDBH151 片）及 URAT1 抑制剂（THDBH130 片）均已进入临床研究阶段；GLP-1/ GIP 双受体激动剂（注射用 THDBH121）于 2023 年 1 月申报临床获得受理。

2022年1月公司收到国家药监局核准签发的恩格列净原料药备案受理通知书，2022年2月收到国家药监局核准签发的恩格列净片申报生产的受理通知书。2023年2月收到恩格列净原料药补充资料通知，预计于2023年底可获批上市。

薪资待遇

薪酬

本着劳资兼顾互助互惠的原则，综合公司的自身支付能力、员工的素质、知识技能、工作成绩等，给予员工合理的工资待遇。视员工的学识经历、才能及其工作性质制定员工的工资标准，根据企业的实际情况与发展目标确定工资方案，薪资调整方法由人力资源部综合各部门意见而拟订。

现金分红

公司在2021年8月25日至2022年1月28日期间通过集中竞价交易方式实施股份回购，公司累计回购股份数量为23,999,946股，支付的总金额为263,887,209.31元（不含交易费用）。其中2022年1月1日至2022年1月28日公司回购股份数量为4,000,300股, 支付的总金额为40,876,473.31元（不含交易费用），截至2022年1月28日，回购方案已实施完毕，此次回购股份用于注销并减少注册资本。公司在2022年3月25日至2022年9月24期间通过集中竞价交易方式实施股份回购，公司累计回购股份数量为15,699,918股，支付总金额为143,573,945.92元（不含交易费用）。截至2022年9月24日，回购方案已实施完毕，此次回购股份用于注销并减少注册资本。公司分别于2022年8月29日、9月15日召开了第十届董事会第三十一次会议、2022年第二次临时股东大会，审议通过了《2022年半年度利润分配的预案》，同意以实施权益分派股权登记日的总股本扣除回购专用证券账户上已回购股份后的股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利2.50元（含税）。共计派发现金红利495,919,668.50元（含税）。2023年4月19日公司召开第十届董事会第三十四次会议，审议通过了《2022年年度利润分配的预案》，同意以实施权益分派股权登记日的总股本扣除回购专用证券账户上已回购股份后的股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利2.50元（含税）。共计拟派发现金红利495,919,668.50元（含税）。

股票期权及股票激励

1995年5月，公司实施1994年下半年利润分配方案。以发起人法人股4,320万股为基数每10股派发现金红利2.6元，同时送1股红股,计432万股；以社会公众股2,160万股为基数每10股送红股3股，计648万股。内部职工股以1,296万股为基数，每10股送3股，计388.8万股。1994年9月和本次送红股部分共计604.8万股，并于1995年5月上市流通。1996年4月，经批准公司内部职工股1,080万股上市流通。1996年4月，公司实施配股计划，以9,244.82万股为基数,配股比例为每10股配售2.5股，公司实际配售2,311万股，其中：发起人法人股配售1,188万股，社会公众股配售1,123万股。1997年5月，公司实施1996年度利润分配方案，以11,556.02万股为基数，每10股送5股，其中：发起人法人股送2,970.02万股，社会公众股送2,808万股，计5,778.02万股。1997年7月，公司实施配股计划，以17,334.02万股为基数，配股比例为每10股配售2股，实际配售3,466.80万股，其中：发起人法人股配售1,782万股，社会公众股配售1,684.80万股。1998年12月，公司实施配股计划，以20,800.84万股为基数，配股比例为每10股配售3股，实际配售6,240.25万股，其中：发起人法人股配售3,207.61万股，社会公众股配售3,032.64万股。

2020 年 11 月 26 日第十届董事会第九次会议、第十届监事会第八次会议审议通过了《关于调整 2020 年股票期权与限制性股票激励计划授予激励对象名单及授予数量的议案》、《关于向公司 2020 年股票期权与限制性股票激励计划激励对象授予股票期权与限制性股票的议案》。同意向符合条件的 378 名激励对象股票期权 5,323.50 万份，行权价格为每份 14.31 元；授予 92 名激励对象限制制性股票 699.00 万股，授予价格为每股 8.50 元。2020 年 12 月 28 日公司完成了 2020 年股票期权与限制性股票激励计划授予登记。2021 年 2 月 1 日，公司完成了员工持股计划的非交易过户登记工作。确认公司回购专用证券账户所持有的 911 万股公司标的股票已于 2021 年 2 月 1 日通过非交易过户形式过户至公司 2020 年员工持股计划账户，过户价格为 8.5 元/股。

2023 年 4 月 19 日，公司召开第十届董事会第三十四次会议、第十届监事会第二十二次会议，审议通过了《关于 2020 年股票期权与限制性股票激励计划回购注销部分已获授但尚未解锁的限制性股票的议案》、《关于减少注册资本并修改公司章程的议案》，公司回购并注销了任得强等2人未解锁的限制性股票，共计61,200股。由于公司进行了2022年度利润分配，股票期权与限制性股票激励计划的股票期权行权价格及限制性股票回购价格进行了调整。最终，公司以7.49元/股的价格完成了回购，并在2023年7月28日在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司办理了注销手续。根据公司的激励计划，345名激励对象在第二个行权期可以行权他们已获授的1,499.16万份股票期权的30%。行权期从2023年5月26日到2024年5月25日，但他们实际上可以在2023年8月29日至2024年5月25日期间行权。

2023 年 8 月 2 日，公司召开第十届董事会第三十七次会议、第十届监事会第二十五次会议，审议通过了《关于 2020 年员工持股计划第二个解锁期解锁条件成就的议案》。公司 2020 年员工持股计划第二个锁定期已届满且解锁条件已成就，公司本次解锁比例为员工持股计划持股总数的30%，可解锁数量为 273.30 万股。