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强生

强生

美国强生(英文名：Johnson&Johnson)成立于1886年，创始人詹姆斯·伍德·约翰逊、罗伯特、爱德华·米德·约翰逊，是全球最具综合性、业务分布范围广的医疗健康企业之一，总部位于美国新泽西州新布仑兹维克市。

美国强生公司业务涉及医疗器材、制药和消费品三大领域。其中包括基础护理和个人护理、健康护肤、专业养肤等领域。1888年，第一个商业化急救包正式问世，强生公司创始人罗伯特•伍德•约翰逊开发出第一批商业化的急救包，1918年，一场大规模流感席卷全球。强生公司积极应对流感威胁，使用消毒纱布生产了防流感口罩。1985年，作为改革开放以来首批进入中国市场的跨国企业，强生在中国成立了西安杨森。2019年强生全球执行委员会在北京宣布将中国定位为全球创新引擎。2020年3月，强生公司子公司杨森制药将与美国生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）合作，以在全球范围内提供超10亿剂新型冠状病毒疫苗。3月30日，强生公司宣布，计划在2020年9月开始对其研发的新冠肺炎病毒疫苗进行人体测试。2021年2月28日，美国食品药物监督管理局（美国食品药品监督管理局）批准强生公司生产的新型冠状病毒疫苗紧急授权使用。3月29日，强生公司宣布，其子公司杨森制药公司与非洲疫苗获取信托基金（AVAT）达成协议，将提供多达2.2亿支单剂新冠候选疫苗。11月13日，美国强生公司宣布将独立消费者健康业务。美国时间2024年1月8日，强生公司被指控未提示其销售的含有滑石的爽身粉可能存在健康风险；当地6月11日，美国强生公司同意支付7亿美元，约合人民币51亿元，与美国42个州及首都华盛顿哥伦比亚特区，就其婴儿爽身粉等产品涉嫌含有致癌成分的相关指控达成和解。

2019年11月18日，艾媒金榜(iiMedia Ranking)发布的《2019电商消费母婴用品品牌TOP 10榜》强生排在第二位。 2023年12月18日消息，世界经济论坛（WEF）公布了最新一批“灯塔工厂”名单，强生在名单中。2024年8月5日，在2024《财富》世界500强排行榜中强生公司排在第115位。

发展历程

创立之初

1885年，詹姆斯·伍德·约翰逊在新布仑兹维克市汉密尔顿大街一幢四层红砖小楼租下了顶层作为强生公司的办公地点。公司以他自己和他的兄弟爱德华·米德·约翰逊的名字命名。他们的大哥罗伯特还在处理离职事宜。直到当年九月，罗伯特才加入了强生。1886年1月，强生公司仍处于创立过程中，并开始与外界建立联系，以帮助业务进一步发展。这标志着强生公司朝医疗保健企业迈出了历史性的第一步。

稳步发展

1985年，作为改革开放以来首批进入中国市场的跨国企业，强生在中国成立了西安杨森有限公司。1919年，强生在加拿大成立了第一家分公司。1994年，强生在纽约证券交易所上市。

此后，强生（中国）有限公司又于1994年、1995年、1998年、2001年、2006年、2009年分别在中国建立了多家子公司，包括强生(中国)医疗器材有限公司、上海强生制药有限公司、强生(中国)投资有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司、强生(苏州)医疗器材有限公司、强生视力健商贸(上海)有限公司、上海迈思强医疗器械有限公司。2008年，强生公司收购了北京大宝化妆品有限公司。2013年1月，强生收购了上海嗳呵母婴用品国际贸易有限公司100%股权。

增收节支

2019年，强生全球执行委员会在北京宣布将中国定位为全球创新引擎。

2020年3月，强生公司成功筛选出一种新冠病毒肺炎的主要候选新型冠状病毒疫苗。其制药子公司杨森制药将与美国生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）合作，以在全球范围内提供超10亿剂疫苗。3月16日，美国强生公司发表声明指出，没有临床及药理学证据能够支持将该公司旗下的艾滋病治疗药物达芦那韦（Darunavir）纳入到新型冠状病毒肺炎治疗指南。3月30日，强生公司宣布，计划在2020年9月开始对其研发的新冠肺炎病毒疫苗进行人体测试，目标是在2021年初获得第一批产品的紧急授权使用。5月19日，强生公司宣布，将停止在美国和加拿大销售含滑石的爽身粉产品。这一决定是在疫情之下对消费产品线进行评估后作出。8月25日，强生公司宣布已达成一项收购最终协议，以全现金65亿美元收购美国生物科技公司Momenta。该交易预计将在2020年下半年完成，在此之前，Momenta将继续作为独立的公司运营。此次收购扩大了强生旗下子公司杨森制药在自身免疫性疾病领域的领导地位，并为强生提供了持续增长的主要催化剂。

2021年2月28日，美国食品药物监督管理局（美国食品药品监督管理局）批准强生公司生产的新型冠状病毒疫苗紧急授权使用。它成为第三种在美国获批使用的新冠疫苗，也是美国首个单针接种的新冠疫苗。3月11日，欧洲药品管理局（EMA）发出声明表示，建议授予强生公司的单剂新冠疫苗有条件销售许可，将疫苗用于18岁及以上的成人。欧盟委员会表示将在短时间内，正式批准使用该疫苗。3月12日，世界卫生组织1宣布，将强生公司旗下杨森制药有限公司研发的一款新冠疫苗纳入紧急使用清单。这是该组织授权紧急使用的首款单剂接种的新型冠状病毒疫苗。3月29日，强生公司宣布，其子公司杨森制药公司与非洲疫苗获取信托基金（AVAT）达成协议，将提供多达2.2亿支单剂新冠候选疫苗。4月3日，强生公司宣布，此前用于医护工作者临床试验的单剂新冠疫苗已获批在南非使用。此次获批意味着普通民众可以接种强生新冠疫苗。11月12日，强生公司表示将分拆为两家上市公司，一家专注于药品和医疗设备，另一家专注于消费品。受此消息影响，强生股价上涨。11月13日，美国强生公司宣布将独立消费者健康业务。

蓬勃飞跃

2022年6月6日，强生公司表示，已正式通知EmergentBioSolutions，决定终止与该制造商的新型冠状病毒疫苗供应协议。8月11日，强生公司表示，含有滑石的爽身粉将于2023年在全球停产。9月29日，强生中国发文称，强生公司正式宣布将“Kenvue”作为筹建中的新消费者健康公司名称，并揭晓了全新的企业标识。11月1日，强生公司表示，已同意以全现金方式收购心脏设备制造商Abiomed公司，包括现金在内的前期估值为166亿美元。

2023年5月4日，强生消费者健康全资子公司Kenvue在美国上市。2024年8月5日，在2024《财富》世界500强排行榜中强生公司排在第115位，营收95,195.0百万美元。2024年第三季度，强生销售额同比增长5.2%至224.71亿美元，净利润同比下滑37.5%至26.94亿美元，调整后净利润同比下滑13.3%至58.76亿美元。

公司业务

美国强生公司业务涉及医疗器材、制药和消费品三大领域。其中包括基础护理和个人护理、健康护肤、专业养肤等领域。强生医疗中国主要产品为用于微创及开放性手术（如伤口缝合、吻合器、超声刀以及可吸收止血纱），电生理学（如导管及其相关技术）、骨科（如关节重建、创伤、脊柱、运动医学、颌面以及动力工具），整形（如乳房假体）等领域的医疗器材。除了技术引进，强生医疗中国多年来引领着专业医师培训。位于北京和上海市的两个“强生医疗学术中心”，本着“探索人类科技，心系人类健康”的宗旨，以远程电视手术直播、电视模拟手术、人体模拟操作系统、远程手术转播等设施为中国医护工作人员提供良好的专业培训机会，共同推动着中国医疗事业的进步，成为值得医护人员信赖的合作伙伴。西安杨森是强生的制药子公司，产品覆盖了精神疾病、神经疾病、肿瘤疾病、自体免疫性疾病、胃肠道疾病、真菌类疾病以及传染性疾病等领域。

强生婴儿是强生公司的婴儿护理品牌。自1992年进入中国以来，强生婴儿为中国家庭提供值得信赖的婴儿护理产品的同时，致力于推动新生儿专业的健康护理知识和理念。通过建立专业市场部教育团队、开展医院婴儿保健教育项目、婴儿抚触项目和导东项目。

可伶可俐 Clean &； Clear全球首个致力于满足青春少女肌肤需求的护肤品牌，一直致力于为青春少女带来干净、清透、漂亮的肌肤和自信。首先提出了“清洁·调理·滋润”的护肤三步骤概念，帮助青春少女树立正确的护肤观念，也是第一个针对中国初中女生进行青春期生理、心理和护肤知识教育的品牌。

企业文化

关爱客户

在信条精神的指引下，强生通过不断完善产品质量、提升客户服务、加强供应链合作，坚持为我们的病患和消费者提供高质量的医疗保健产品、服务和解决方案，并致力于通过研发创新，解决未满足的客户需求，同时将这些产品、服务和解决方案带给世界各地需要帮助的人们。

关爱员工

员工是强生的宝贵财富，在信条精神的指引下我们用价值观凝聚每一位员工。我们始终坚持以人为本，维护员工权益，倡导员工多元化融合，完善员工职业晋升路径，全方位关怀员工，倡导员工工休平衡，满足员工的需求。我们将关爱传递给每一名员工，认真践行对员工关爱的承诺。

关爱社会

在信条精神的指引下，强生秉承“因爱而生”的理念，积极利用优势资源，倡导并投身于各项社会公益及环境保护事业，我们用行动诠释“关爱”，以持续的付出践行“关爱全世界，关注每个人”的承诺。

荣誉/影响

参考资料

社会活动

赞助

2005年7月26日，北京奥组委在北京正式宣布，强生公司成为北京2008年奥运会和残奥会合作伙伴。2006年年初，强生公司进一步宣布其正式成为奥林匹克健康护理产品类别的全球合作伙伴。强生公司的赞助类别涵盖公司的主要产品线，包括急救消费产品、个人健康护理用品、医疗器材和诊断产品以及非处方药品等。

作为奥林匹克运动的全球合作伙伴、北京2008奥运会和残奥会的正式合作伙伴，强生公司由衷地感到自豪。强生公司和奥林匹克运动拥有共同的目标：那就是发展健康的头脑、身体和精神，强调用最好的健康状态追求最好的表现。我们共同的价值观：追求卓越、服务精神和对全社会的承诺为我们实现这一目标奠定了基础。

赞助北京2008奥运会和残奥会为强生公司提供了一个携手中国，帮助中国运动员和中国人民提高健康水平的良机。强生公司同样希望借此机会，通过强生公司“关爱他人”的理念，体现“人文奥运”的精神，支持中国的家庭，同时为成功举办北京2008奥运会和残奥会作出贡献。

捐献

强生每年约为社会捐款近-200万美元用作公益项目（如抗击非典、2003年2月24日新疆大地震赈灾、保护兵马俑古文物遗址、希望工程等）。

强生携手卫生部启动震后儿童心理康复援助项目

2008年8月11日，卫生部国际交流与合作中心与2008年北京奥运会和残奥会正式合作伙伴、国际奥林匹克委员会全球合作伙伴强生公司，在位于北京奥林匹克公园内的强生奥运展示中心宣布：震后儿童心理康复援助项目正式启动。儿童心理康复援助项目将在部分地震灾区推动建立心理卫生服务网络和探讨开展灾后心理援助的工作模式。在奥运会期间启动这一计划充分表明强生“因爱而生”的价值理念与倡导人文关怀的奥运理念完全一致。中国医师协会殷大奎会长、卫生部国际交流与合作中心副主任田民、卫生部疾病预防控制局副局长白呼群、四川大学华西医院副院长张伟、清华大学社会学系教授景军、强生公司董事会主席兼首席执行官威廉·威尔顿(WilliamC.Weldon)等嘉宾出席了今天的启动仪式。

携手中国生物多样性保护与绿色发展基金会驰援防控“COVID-19”（新型冠状病毒肺炎）疫情

2月15日，强生捐赠的第一批上述医疗防护物资从上海市清关后，疾驰运往湖北。23万副高质量防护口罩、3万套防护服以及3万个护目镜，由中国生物多样性保护与绿色发展基金会（简称中国绿发会）协助迅速转送至湖北省18家定点医院，为医护人员一线抗疫工作保驾护航。

社会事件

召回事件

隐形眼镜召回

2012年1月，因冲洗剂含量过高，影响佩戴，强生宣布召回三个批次的ACUVUEOASYS(欧舒适)隐形眼镜。1月10日，强生刊登声明称，将召回三个批次的ACUVUEOASYS(中文名：欧舒适)隐形眼镜。强生声称，由于冲剂含量过高，强生紧急召回欧舒适(ACUVUEOASYS)的隐形眼镜。此次召回3个批次，都为弧度8.8的产品。产品生产批号分别为L001RJ5/-2.00D、L001RJ8/-2.75D以及01RJ9/-3.00D，其中生产批号L001RJ5/-2.00D批次的产品在国内市场有销售。

强生方面表示，涉及主动召回的该特定批次产品因稀释剂水平偏高，可能会影响镜片湿润性。消费者在佩戴受影响的镜片时可能会感到眼部不适或眼红，但这些症状易被佩戴者察觉，眼部不适或眼红症状在摘除镜片后即可消失。

强生解释出现问题的原因是，其中一条生产线的镜片稀释程序出现问题，为个别事故，并已经修正有关问题。本次召回产品中有一个批次产品在国内有售，共计13盒，每盒6副，并且基本都在北京。

2010年召回

2010年，美国食品药品监督管理局（FDA）对强生公司兰开斯特的药厂进行检查后再次发现了药物制造问题。这已经是强生召回多批非处方药后，监管机构在其第三家药厂发现制造问题。强生公布的2010年第二季度财报显示，受到多款产品召回的影响，消费产品营收下滑5.4%至36亿美元。

强生制药发言人邦尼·雅各布斯在一次电话采访中表示，华盛顿堡工厂的关闭将“至少持续到明年年中”。与此同时，强生公司表示，涉及召回的大多数药品，例如泰诺、美林和苯海拉明，将很可能不会在2010年年底之前重新上市。

强生中国新闻发言人吕晶回应表示：“华盛顿堡工厂停产的产品只对美国市场，中国销售的产品是在强生上海工厂生产的，与美国的召回也没有关系。”

但由于华盛顿堡工厂关闭整顿，40多种儿童用非处方药因质量问题从市场上召回，强生第二季度的全球消费产品销售额下降了5.4%到36亿美元，强生公司不得不再次削减其2010年的盈利预测。

2011年召回

1月再次爆出大规模药品召回事件

强生公司(Johnson&Johnson)2011年1月再次爆出大规模药品召回事件，涉及4700万件药品。据不完全统计，去年以来，这已是强生第八次进行大规模召回。此次召回的药品涉及儿童用泰诺(Tylenol)、8小时泰诺、泰诺关节炎止痛片、抗过敏药可他敏、速达菲(Sudafed)、派德(Sinutab)等产品，涉及地区为美国、巴西以及加勒比。美国食品药品监督管理局(FDA)表示，本次召回为强生公司旗下的麦克尼尔(McNeil)公司进行，召回产品都是在麦克尼尔的宾夕法尼亚工厂生产。强生公司表示，历次召回事件之后，强生对其生产记录进行了彻查，发现部分产品的生产清洁环节出现问题，因此进行召回，但是这些问题影响到召回产品质量的“可能性非常小”。此次召回仅涉及批发环节，消费者和医疗机构无需采取行动。强生表示检查仍将继续，并暗示一旦发生问题还可能再次进行召回。

4月强生召回

美国强生公司2011年4月14日宣布，由于接到4起在药品中发现难闻异味的报告，强生公司将召回5.7万瓶抗癫痫药托吡酯。

强生公司表示，异味可能由2，4，6－三溴苯甲醚引起，这种物质由一种用来处理包装物的化学物质分解而来，无毒也不会造成严重健康问题。强生此前也曾多次因2，4，6－三溴苯甲醚问题召回多个批次的药物。

据介绍，强生此次召回的妥泰主要在美国和波多黎各销售，市面上仍在销售的该批次产品不足6000瓶。由于孕妇服用妥泰后新生儿出生时唇裂或腭裂的风险约是普通新生儿的20倍，美国食品和药物管理局2011年3月曾警告孕妇慎用妥泰。

在过去15个月中，强生已经召回3亿多份成人及儿童药品，尽管这些药品尚未对消费者造成危害，但公司声誉却受到沉重打击。美国证券交易委员会4月还指控强生通过贿赂外国医生和支付回扣获得业务合同，违反了《反海外腐败法》。

2022年召回

2022年7月，眼力健（上海）医疗器械贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在防尘罩的无菌屏障被破坏的问题，生产商Johnson&JohnsonSurgicalVision,Inc.强生视力康公司对眼科超声乳化治疗仪COMPACTINTUITIVSystem（注册证编号：国械注进20193160026）主动召回，召回级别为二级。

可致癌物事件

强生婴儿洗发水被曝出含有可致癌的二恶烷及能释放出甲醛的季盐-15。这是过去六年中，强生的婴儿产品第三次被曝“有毒”。消费者大多表示，要等该产品明确不再含“有毒”成分才会购买。

在超市尚未下架

多家超市，相关产品都仍旧摆在货架上正常销售。在石佛营卜蜂莲花，强生的几款产品，强生婴儿洗发精、强生婴儿柔润洗发精等两种产品的外包装上，成分栏里标有季铵盐-15，但并没有二恶。而强生婴儿洗发沐浴露、强生柔亮洗发精等则不含季铵盐-15。超市工作人员表示，没有接到超市或者强生公司的下架通知。

恐慌情绪在蔓延

尽管商品仍在正常销售，但很多妈妈们有了更多的顾虑。一岁宝宝的妈妈徐女士表示，“其实我也不知道这个护肤品对13个月的宝宝究竟有什么伤害。先不用，总比担惊受怕好。”记者留意到，年轻妈妈普遍担忧，不少人甚至怀疑宝宝身上的湿疹、干湿疹以及接触性皮炎，也是使用强生产品所致。这些妈妈们当机立断的决定，就是暂时弃用强生。

超八成网民评质量差

凤凰网的调查显示，94.7%的参与调查者表示，要到该产品不再含“有毒”成分再购买。对于强生最近几年频繁的召回举动，85.4%的人认为“说明产品质量差，经常出问题”，11.2%的人认为强生的召回举动“说明强生对消费者负责，发现问题立即召回”。

强生的婴儿用品分别在2005年、2009年、2011年三次曝出“含毒”的消息。这其中还不包括2010年强生一年的15次频繁召回中，有美林、泰诺林等大量的婴幼儿用药。

事件回放

强生婴儿洗发水两年前被曝含致癌物，强生方面表示会逐步停用，最新调查却显示，在部分国家和地区，包括中国内地及中国香港出售的强生婴儿洗发水仍含有可致癌的二恶烷及释放出甲醛的季铵盐-15。更让父母们无法接受的是，在美国等一些国家销售的产品并不含这些有毒物质。对此，强生方面称“尽管世界各地相似产品的不同配方中可能包含不同的成分，但是强生婴儿所有产品都符合各国监管机构的要求和强生婴儿品牌同样的高标准安全要求”，并未正面回应指责。

2005年，印度马哈拉施特拉邦食品与药物管理部门称，经测试，强生婴儿油、婴儿发油、护肤液和洗发液中含有害矿物油和化学成分。

2009年，美国安全化妆品运动组织调查发现，强生婴儿洗护用品中含有甲醛和二恶烷等致癌物。2010年，强生婴幼儿用药泰诺、美林等一年内经过三次以上的反复召回。

被判赔7200万美元

2016年2月24日，美国密苏里州一个陪审团裁定，强生公司须向一位因使用该公司含滑石粉的卫生用品而患癌死亡的女受害者家庭赔偿7200万美元（约合4.7亿元人民币）。据悉该受害者曾在长达30多年的时间里使用强生的爽身粉和优润佳沐浴露，她三年前被诊断患上卵巢癌，并于去年10月病故。

婴儿爽导致患卵巢癌

2017年8月，加利福尼亚州一法院判决，强生公司向一名因使用其婴儿爽身粉等含滑石粉卫生用品而患卵巢癌的妇女赔款4.17亿美元。

致癌化学物质——苯

2021年7月，强生公司在周三（14日）的一份声明中表示，该公司在其旗下品牌露得清和艾维诺的一些样品中检测到一种可能致癌的化学物质——苯，正在美国召回这两个品牌5个气溶胶防晒喷雾系列的所有产品。

超适应症事件

2012年6月11日，美国强生公司同意支付22亿美元了结美国政府对其精神病治疗药物Risperdal（“利培酮”）和其他几款药物的非法营销调查，强生公司被指在推销该款药品用于治疗未经批准的适应证。

药物致盲事件

2013年2月14日，美国普利茅斯高级法院裁定，强生公司及其附属的McNeil-PPC公司需要向因服用镇痛消炎药Children’sMotrin（中国区药品名：美林）发生严重不良反应导致双目失明的萨曼莎(Samantha)和她父母赔偿6300万美元，而算入利息等因素，共需要赔偿1.09亿美元。

下颌植入器械

2014年9月10日，强生公司召回了用于纠正下颌缺陷的部分批次植入器械，该器械已导致超过十几例患者受伤。

下颌植入器械被用于纠正因骨骼延长导致的颌骨缺损，这种缺损可以是先天或外伤导致的。美国食品药品监督管理局（FDA）称，强生公司名下的DePuySynthes正在召回的产品被用于加长和稳定下颌骨以及下颌骨的侧面，有问题的产品可能在手术后出现反转，在这种情况下，患者可能需要手术干预来代替有问题的器械。而婴幼儿是最可能受到伤害的，产品可能导致气管阻塞、呼吸骤停甚至患者死亡。

FDA表示，本次召回被分类在最严重的一级召回类型，也就是对这种产品的使用可能造成严重的健康问题甚至死亡。强生方面回复称，Synthes产品CraniomaxillofacialDistractionSystem未在中国注册，未在中国市场进行销售，所以此次主动召回不涉及中国市场。

婴儿爽身粉致癌

2017年8月21日，美国一名女性因使用强生公司含有滑石的婴儿爽身粉而罹患癌症。加利福尼亚州洛杉矶一家法院裁定强生公司向这名女子赔款4.17亿美元（约合27.8亿元人民币）。

2018年8月22日，美国密苏里州圣路易斯巡回法院的一名法官确认，22名女性针对强生爽身粉致癌的指控判决成立，判决涉及赔偿金额为46.9亿美元(约323亿元人民币)。强生公司表示将对此判决结果进行上诉。

2019年7月，美国司法部对强生公司展开刑事调查。

2021年6月2日，美国联邦最高法院驳回强生公司（Johnson&Johnson,JNJ）的上诉案，该上诉案寻求推翻一项被判赔偿20名女性21亿美元的民事裁决，这些女性指控强生公司的滑石婴儿爽身粉导致了卵巢癌。

2021年8月25日，一群癌症患者周二请求密苏里州法院发布一项强制令，阻止强生公司采取行动将滑石粉诉讼赔偿责任归入新成立的实体、然后为新实体申请破产保护。这些人指控，在使用含滑石粉的强生婴儿爽身粉后，他们患上了卵巢癌、石棉癌以及其他一些疾病。对此，强生公司未予置评。

2023年7月19日，加利福尼亚州陪审团裁定，强生公司必须向一名加州男子支付1880万美元。该男子称使用强生婴儿爽身粉而患上癌症。这对强生公司来说是一个挫折，该公司正试图在美国破产法庭上解决数万起与爽身粉产品有关的类似案件。

美东时间2024年1月8日，强生公司(J&J）被指控未提示其销售的含有滑石的婴儿爽身粉可能存在健康风险，强生方面已初步同意支付约7亿美元以解决美国40多个州对该公司的一项调查。当地6月11日，美国强生公司同意支付7亿美元，约合人民币51亿元，与美国42个州及首都华盛顿哥伦比亚特区，就其婴儿爽身粉等产品涉嫌含有致癌成分的相关指控达成和解。

新冠疫苗事件

2020年10月13日，经证实，由于一名研究参与者出现不明原因的疾病，强生公司的新型冠状病毒疫苗研究已经暂停。该公司拒绝提供进一步的细节。强生在声明中表示：“我们必须尊重这位参与者的隐私。我们也在了解更多关于这位参与者疾病的信息，在我们分享更多信息之前，掌握所有事实是很重要的。”强生表示，疾病、意外和其他不良医疗结果等不良事件是临床研究的预期部分。强生还强调了暂停研究和暂停临床试验之间的区别，后者是一种正式的监管行动，可能会持续更长时间。强生表示，该疫苗研究并没有处于暂停临床试验的状态。

2021年4月9日，欧洲药品管理局（EMA）正在评估强生新冠疫苗和血栓之间的可能联系，此前该疫苗报告了四例类似病例。

2021年4月13日，美国疾病控制和预防中心（美国疾病控制与预防中心）、美国食品药品监督管理局（FDA）发表联合声明说，有6名接种了强生疫苗的女性在接种后6到13天中，出现了一种叫做脑静脉窦血栓（cerebralvenoussinusthrombosis，CVST）的罕见症状。13日，强生公司发表声明，称已了解卫生部门发布的相关情况。强生公司称一直与医疗专家密切合作，并强力支持将相关信息公开发布给医务人员和公众。声明说，强生公司也在同欧洲医疗部门合作研究相关病例，并暂停向欧洲发送新型冠状病毒疫苗。

2021年4月，希腊紧急叫停强生疫苗接种。4月20日，欧洲药品管理局召开新闻发布会，确认强生新冠疫苗导致血栓：但接种益处仍大于风险。4月23日，美国疾病控制和预防中心（CDC）免疫接种咨询委员会（ACIP）建议，应取消美国范围内暂停使用强生新冠疫苗的规定，并在疫苗包装上添加警告标签。当地时间2021年5月3日，丹麦国家卫生委员会表示将不把强生新冠疫苗列入疫苗接种计划中。

美国总统拜登当地时间2021年5月17日宣布，除了此前承诺的在7月4日前分享6000万剂阿斯利康新型冠状病毒疫苗给其它国家以外，美国将增加2000万剂疫苗，包括莫德纳、辉瑞公司、强生和阿斯利康四个公司生产的共8000万剂疫苗将经过联邦监管机构的批准再运往海外，美国也将与国际组织新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）合作，确保疫苗的安全和公平分配。6月，由于搞混生产原料导致疫苗质量不达标，美国食品药品监督管理局正准备销毁两批大约1000万剂的强生新冠疫苗。

子公司申请破产事件

当地时间2021年10月，美国强生公司因婴儿爽身粉等产品被指控有致癌风险，面临各种诉讼多达约4万起。为此，强生成立新的子公司，专门应对相关索赔事宜。新的子公司成立之后的首场听证会在美国一家破产法院开庭。

裁决逆转事件

2021年11月，美国俄克拉何马州最高法院推翻了下级法院此前针对强生做出的4.65亿美元的判决，当时的判决认为强生的阿片类药物营销在该州涉嫌造成了公众滋扰。最新消息显示，俄克拉荷马州最高法院以5比1的投票结果，判决该州的公共妨害法不适用于该案件，进而推翻了俄克拉荷马州前司法部长在诉讼中提出的指控。

公司诉讼

强生公司表示，已提议向数以千计起诉该公司的原告支付至少89亿美元，这些原告指称使用强生公司含滑石的强生婴儿爽身粉致癌。

七年恩怨

2006年强生将中辉告上了美国法院。原因是2006年10月，强生在市场上发现大量假冒强生品牌的血糖试纸，这些试纸上印着“ONETOUCH”，与强生商标的区别就是多一个空格，但是这些试纸导致血糖检测数值出现重大偏差，对使用者生命造成危险。强生认为假冒厂商便是中国桂林的中辉公司。2007年3月，强生以“中辉公司与他人共谋，假冒其注册商标、假冒其血糖试纸”为由，将中辉公司告上了纽约东区法院，索赔金额不少于5000万美元。2007年强生先后向公安部和桂林市公安局举报中辉公司生产的血糖试纸侵犯商标权，要求公安机关作为刑事犯罪案件立案侦查。2007年10月22日桂林市公安局对于该案件立案侦查，2008年7月，桂林市公安机关对包括中辉公司总经理在内的7名中辉员工进行了刑事拘留。

因为被起诉，桂林中辉业绩受到重创，总经理姚崇德在关押释放后病死，有的骨干员工因精神问题失去工作能力。但是，该案件前前后后经历了多次开庭，却一直未能做出判决，直到2013年12月商标评审委员会才给出了上述裁定。

“强生不服上诉，商标评审委员会的裁定如果被判成立，那么强生商标无效，说我们商标侵权就无从谈起，但如果法院判决评审委员会裁定不成立，那么就是说ONETOUCH不是医学专业词汇，和ONETOUCH不是一个意思，那么说我们侵权就是无稽之谈，必须赔偿给我们造成的损失，无论怎样，强生都需要给我们一个说法。”黄云中说。

拖欠超1300万服务费

2021年9月8日消息，原告怡亚通漳州分公司诉称，双方签订《销售协议书》，原告享有现金支付返利，强生公司应给予原告相关渠道促销服务费等费用。自2016年8月起，强生公司开始暂停向原告支付上述返利及补贴费用。截至本案诉讼，强生公司仍拒绝支付任何款项。被告强生公司辩称，没有按照合同约定审核过的促销费用，都不认可。法院查明后认为，双方对渠道促销费用所包含的范围已经形成了交易惯例。经审计，强生公司应向原告支付1379.27万元。最终判决结果为，强生公司于本判决生效之日起十日内支付怡亚通漳州分公司垫付的各类促销费用1379.27万元，并支付相应利息损失等。

心脏泵发I级召回警报

据美媒2024年3月30日报道，近日，美国对强生一款心脏泵发I级召回警报，该警报系最高级别召回警报。报道称，相关产品在植入心脏泵期间存在心脏穿孔风险，截至2024年3月30日已导致49人死亡、129人重伤，已召回超66000台设备。

新闻动态

2020年2月12日，强生（JNJ.US）将与BARDA合作加快研发新型冠状病毒疫苗。10月9日，强生公司利用美国破产法中宽松的地点选择规则，将数万宗与滑石有关的癌症索赔案提交至其选择的破产法院，该法院位于强生公司新泽西州总部以南约600英里处。

2022年4月19日，强生公司表示，该公司的新冠疫苗帮助提升了最近一个财季的整体销售额，但公司将暂停对该疫苗全年销售额的预期，称存在全球供应过剩情况，而需求不确定。

2022年8月，据华州区人民检察院消息，美国强生公司宣布，将在全球范围内停止销售含有滑石的爽身粉。

2023年，一位中华人民共和国企业破产法官再次保护强生公司免于面临大约4万起待决滑石相关诉讼的陪审团审判，推进了该公司第二次尝试通过破产法第十一章来解决大规模癌症索赔的计划。

裁员事件

2024年11月，有消息传出强生中国多产品线裁员，并涉及多个部门，其中外科部门裁员较多。3年以下员工获N+1赔偿，3年到6年员工获N+2赔偿，6年以上员工获N+3赔偿。截至2024年11月18日，强生中国方面对此事水溶性偶氮引发剂回应。

商标争夺

国家工商行政管理总局商标评审委员会裁定，美国强生公司著名商标“ONETOUCH”被裁定予以撤销。

存在危机

一位熟悉强生的行业人士表示，在国内日益扩大的血糖监测市场上，强生以超过30%的份额居于第一，年销售额近10亿元人民币。如果强生产品仓促更换商标，巨大的市场空间将有可能被奋起直追的国内厂家如三诺生物、怡成、鱼跃医疗等填补。

“由于公司庞大，机制不灵活，强生在国内血糖检测领域的传统优势地位早已是强弩之末，而在OTC（非处方药）市场上被国内厂商超越看来是迟早的事。”上述人士表示。

商标之争

强生公司于2002年11月27日向国家商标局提出“ONETOUCH”的商标注册申请，于2004年7月21日获批。中辉认为，该公司早在2000年就已经研发成功具有自主知识产权的光电发血糖试纸，并于12月20日发布《血糖检测试纸片企业标准》，这一时间不仅早于争议商标申请日，还早于被申请人在美国申请注册时声称的最早商业使用时间（2001年1月15日）。

强生公司在国内的业务分三大块，排名第一的就是医疗器械业务，第二是制药业务，第三是包括化妆品在内的消费品业务。公开资料显示，2012年强生全球销售额672亿美元，超越辉瑞公司成为全球医药业最大企业，而强生的稳豪型血糖仪是2012年美国零售渠道销量最大的家用血糖仪。