帕珠沙星
帕珠沙星为第四代喹诺酮类抗菌药，作用机理为脱氧核糖核酸拓扑异构酶抑制剂，使细菌的DNA无法形成超螺旋结构，导致细菌细胞无法分裂和增殖而死亡，体内抗菌活性研究表明，本品对金黄色葡萄球菌、甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌粘质沙雷氏菌和绿脓杆菌等MIC50为2.8、4.5、150、0.15、5.5、1.1、8.0μg/ml，强于氧沙星。
帕珠沙星为第四代喹诺酮类抗菌药，作用机理为脱氧核糖核酸拓扑异构酶抑制剂，使细菌的DNA无法形成超螺旋结构，导致细菌细胞无法分裂和增殖而死亡，体内抗菌活性研究表明，本品对金黄色葡萄球菌、甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌粘质沙雷氏菌和绿脓杆菌等MIC50为2.8、4.5、150、0.15、5.5、1.1、8.0μg/ml，强于氧沙星。