张桂梅

张桂梅，女，教授，博士生导师。现任华中科技大学基础医学院生物化学与分子生物学系党支部书记。

1974年9月，张桂梅以工农兵学员考入湖北职工医学院（同济医科大学）临床医疗系学习，1977年7月毕业后留校工作，先后担任助教、讲师。先后担任助教、讲师（1986年）、副教授（1992年）、教授（2000年）。其主要研究方向是肿瘤学、基础医学、生物学，是承担《两型Tim-3对T调节细胞的激活/阻遏激活机制研究》等3项国家自然科学基金的课题负责人。

人物经历

工作经历

华中科技大学同济大学医学院生物化学与分子生物学系副主任，三级教授，博士生导师。

主要成就

科研成就

研究领域

肿瘤免疫治疗与肿瘤生物治疗

课题

1.《用于长期阻遏肿瘤转移的CBD-HepⅡ重组多肽的药理学研究》，国家自然科学基金，（No. 3077 25 89），2008.1～2010.12， 32万元，课题负责人。

2．《肿瘤损伤相关分子模式诱导肿瘤免疫抑制的相关机制研究》，国家自然科学基金重点项目（No. 30830095），2009.1～2012.12，160万元，参与课题，承担部分研究工作。

3．《肿瘤转移潜伏细胞和微小转移病灶的早期诊断及清除》，“973”项目子课题（No.2009CB521806），2009～2013，320万元，参与课题，承担部分研究工作。

论文

在国内外中英文杂志发表科研论文88篇。近年以通讯作者署名发表的代表性论文：

张蔚，张桂梅，黄波，刘毅，龚伟，陈国玺，肖晗，吴丰华，冯作化。纤粘连蛋白重组多肽CH50抑制黑色素瘤MMP-2和MMP-9表达、激活的研究。医学分子生物学杂志，2007；4(2):116－120。

朱明，张桂梅，黄波，刘毅，龚伟，冯作化。重组FN多肽CH50抑制黑色素瘤B16细胞体内转移的研究。医学分子生物学杂志，2007；4(4): 306－310。

许朝旭，张桂梅，黄波，冯作化。膜型Tim-3分子促进荷瘤鼠小鼠抗肿瘤免疫应答的研究。医学分子生物学杂志，2007；4(3):200－203。

耿婷，张桂梅，黄波，肖晗，冯作化。采用sPD-1协同4-BBL进行肿瘤免疫基因治疗的研究。医学分子生物学杂志，2007；4(3):209－214。

项锦毅，张桂梅，耿辉，袁野，刘毅，李东，肖晗，吴丰华，冯作化。重组FN多肽CH50促进肿瘤微环境正向免疫调节效应。中国肿瘤治疗杂志，2006; 13(2):93 - 97.

吴丰华，张桂梅，刘毅，耿辉，李东，袁野，肖晗，冯作化。重组抗衰蛋白FN多肽CH50对黑色素瘤B16细胞侵袭能力的抑制作用及机制。医学分子生物学杂志，2006; 3(3): 170 - 175. 于智睿，张桂梅，李东，刘毅，耿辉，肖晗，吴丰华，冯作化。重组多肽CH50抑制肿瘤细胞侵袭生长和血管形成能力。中华肿瘤杂志，2006; 28(11): 815 - 819。

韩凌斐，张桂梅，刘毅，李东，邱惠，耿辉，肖晗，吴丰华，冯作化。sPD-1和4-1BBL体内联合表达对小鼠实验性肝癌的治疗作用。中华微生物学和免疫学杂志.，2006; 26(9):831-835.

朱汉钢，冯作化，耿辉，张桂梅。肿瘤组织中Tim-3表达的特征及其在肿瘤免疫耐受中的作用。细胞与分子免疫学杂志，2005; 21(4):403-407.

参考资料

教师简介.爱课程.2023-11-23

华中科技大学基础医学院各党支部一览表.华中科技大学同济基础医学院.2023-11-23

张桂梅.华中科技大学教师主页.2023-11-23

作者知网节.中国知网.2023-11-23