遗传性肾病

遗传性肾病是一种具有遗传特性的肾脏疾病。遗传性肾病占全部肾脏疾病的10%～15%，终末期肾脏衰竭患者中，10%以上属于遗传或与遗传相关的肾病。遗传性肾病是由于基因突变或染色体畸形变化引起的。遗传性肾病临床表现包括肾脏表现、听力障碍、眼部症状、血液系统异常、弥漫性平滑肌瘤、多脏器囊肿、心瓣膜异常、结肠憩室、颅内动脉瘤等，也可出现其他一些症状。遗传性肾病目前无特效治疗，主要治疗方法是对症、支持、预防和治疗其并发症。遗传性肾病可对肾脏、眼、耳等多个系统造成损害，有些遗传性肾病还可引起心律失常、心力衰竭或心肌梗死及脑血管病等，严重时可致死。遗传性肾病的预后较差，早期、规范治疗，有利于减缓病程。

就诊科室

病因

症状

肾脏损害表现

听力障碍

眼部症状

血液系统异常

弥漫性平滑肌瘤

其他症状

检查

诊断

鉴别诊断

治疗

危害

预后

预防

参考资料

Warning: Invalid argument supplied for foreach() in /www/wwwroot/newbaike.com/id.php on line 280