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成都盛迪医药有限公司

成都盛迪医药有限公司

成都盛迪医药有限公司是江苏盛迪医药股份有限公司子公司，成立于2011年，位于成都市高新西区，注册资金8.2亿元，占地面积150亩，是盛迪医药在中国西南地区的创新药和高品质仿制药的重要研发及生产基地，产品涵盖抗肿瘤、眼科、免疫系统等多领域。

截至2023年成都盛迪医药有限公司拥有盛迪医药年产能最大的综合固体车间、盛迪医药唯一一个滴眼剂车间。此外还建有输液车间、软胶囊、硬胶囊剂等生产车间。成都盛迪共有二十余个品种上市销售。拥有员工390余名，其中研发中心拥有研发人员100名。在研品种累计40余个，其中1类、2类新药20余个。获得国内发明专利20余项、PCT专利10余项。

成都盛迪医药有限公司获得2014、2015年国家高新技术企业认证证书、2019年四川省企业技术中心、2019年中国高科技高成长50强第2名、2020年四川省瞪羚企业、2022年四川省制造业“贡嘎培优”计划100户榜单等荣誉。

发展历程

2011年，成都盛迪医药有限公司正式注册成立。次年，制剂厂开工建设。

2015年4月1日，成都盛迪向四川省食品药品监督管理局递交平衡盐溶液（供灌注用）的药品注册申请获受理。2016年，第一个固体制剂产品——盐酸非索非那定片上市销售；第一个输液产品——钠钾镁钙葡萄糖注射液上市销售。2018年10月，成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的平衡盐溶液（供灌注用）《药品注册批件》。2019年，成都公司自有品种醋酸阿比特龙片上市销售。2020年，成都公司自有品种他达拉非片获批上市。

2021年，成都公司自有品种麦考酚钠肠溶片、他前列素滴眼液、度他雄胺软胶囊获批上市。2022年5月，成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊的《药品注册证书》。7月，成都盛迪医药有限公司药品他克莫司缓释胶囊收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》。

2023年3月，成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司提交SHR8028滴眼液的药品上市许可申请获国家药监局受理。9月，成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于羟乙磺酸达尔西利片、醋酸阿比特龙片(I)的《药物临床试验批准通知书》。同月，成都盛迪医药收到国家药监局核准签发的药品注册证书，地夸磷索钠滴眼液（单剂量）获批上市。11月，成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于肝肾综合征9057片的《药物临床试验批准通知书》。同月，成都盛迪医药参加2023年国家医保谈判。

企业架构

组织架构

管理层

参考资料截至2023年

股东信息

参考资料

主营业务

成都盛迪医药有限公司是盛迪医药在中国西南地区的创新药和高品质仿制药的重要研发及生产基地，产品涵盖抗肿瘤、眼科、免疫系统等多领域。其中包括生产片剂（含激素类、避孕药、抗肿瘤类）、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、大容量注射剂（多层共挤膜输液袋）、冲洗剂、滴眼剂、吸入制剂；研发医药产品；医药技术转让、技术服务；药用包装制品的生产、销售等。