嘌呤霉素

嘌呤霉素(puromycin;PM)是一种蛋白质合成抑制剂,它具有与转运RNA分子末端类似的结构，能够同氨基酸结合，代替氨化的tRNA同核糖体的A位点结合，并掺入到生长的肽链中。虽然嘌呤霉素能够同A位点结合，但是不能参与随后的任何反应，因而导致蛋白质合成的终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。

作用：抑制蛋白质合成的延长。

简介

中文名称：嘌呤霉素

英文名称:puromycin

英文别名:Puromycin [USAN:INN:BAN]; Puromycin; (S)-3'-((2-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl)amino)-3'-deoxy-N,N-dimethyladenosine;3'-(L-alpha-Amino-p-methoxyhydrocinnamamido)-3'-deoxy-N,N-dimethyladenosine; 3123L; 6-Dimethylamino-9-(3'-(p-methoxy-L-phenylalanylamino)-beta-D-ribofuranosyl)-嘌呤; 乙酰胆碱romycin; Achromycin (purine 导数); 腺苷, 3'-((2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl)amino)-3'-deoxy-N,N-dimethyl-, (S)-; CL 13,900; CL 16536; NSC-3055; P-638; Puromicina; Puromicina [INN-西班牙语]; Puromycine; Puromycine [INN-French]; Puromycinum; Puromycinum [INN-拉丁语]; Stillomycin; Stylomycin; UNII-4A6ZS6Q2CL; 腺苷, 3'-(((2S)-2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl)amino)-3'-deoxy-N,N-dimethyl-;Adenosine, 3'-(alpha-amino-p-methoxyhydrocinnamamido)-3'-deoxy-N,N-di甲基, L-; 3'-deoxy-N,N-dimethyl-3'-[(O-methyl-L-tyrosyl)amino]腺苷; 3'-deoxy-N,N-dimethyl-3'-[(O-methyltyrosyl)amino]腺苷; 3'-deoxy-N,N-dimethyl-3'-[(O-methyl-L-tyrosyl)amino]adenosine dihydrochloride

性质

可由白色链球菌（链霉菌属alboniger）发酵制得的抗生素。熔点175.5～177.0℃。旋光度-11 （乙醇）。在酸性溶液中分解成为6-二甲胺嘌呤，O-甲基L-酷氨酸及3-氨基3-脱氧核糖。结构与氨基酰转运RNA分子中腺苷相连结的氨基酸末端基因相似，因而它可作氨基酰tRNA的类似物，从而取代一些氨基酰tRNA进入核糖体的A位与正在延伸的多肽链结合，当延长中的肽转入此异常A位时，容易脱落，以肽基嘌呤霉素的形式从核糖核蛋白体上早期解离，终止肽链合成，从而抑制了蛋白质的合成。由于嘌呤霉素对原核生物和真核生物的翻译过程均有干扰作用，故难于用做抗菌药物，主要用作研究蛋白质合成的生物化学工具。有人试用于肿瘤治疗。

参考资料

嘌呤霉素-学术百科-知网空间.学术百科-知网空间.2015-01-03