绣球科
绣球科（拉丁名：Hydrangeaceae），系统位置和分类一直是多变和不定的，因而下级种属数量也差异较大。中国林业出版社1994年出版的《树木学》（南方本）中记载绣球科下有10属，115种，分布于北温带及亚热带，其中中国9属，70种。
草本或灌木，稀小乔木或藤本。单叶，对生或互生，稀轮生，羽状脉，无托叶。花两性或杂性异株，伞房状或圆锥状复聚伞花序，有时花序的周围具不孕性放射花，由扩大的花瓣状萼片组成；两性花为完全花，萼筒与子房合生，萼裂片4-10，绿色；花瓣4-10雄蕊8-10或多数，花丝分离或基部合生，周位；子房下位或半下位，心皮2-5，花柱2-5，分离或结合。葫果，稀浆果；种子多数，细小，有翅及网纹或无翅。多为观赏植物。
分类
分类系统
绣球亚科的系统位置和分类一直是多变和不定的。绣球科Hydrangeaceae在 Engler（1930）系统中原是广义的虎耳草科 Saxifragceae 中的一个亚科。Hutchinson（1962）及近代的Takhtajan（1980），Cronquist（1981）和 Dahlgren（1980）等系统学家都主张将其分立为独立的科。分立后的绣球科约含16个属，200种以上，分布于北温带和亚热带地区。根据 Cronquist（1968，1981）的系统，绣球科分为两亚科：山梅花亚科Philadelphoideae和绣球亚科Hydrangeoidene。
近代的分类学家对绣球科的系统位置和分类有各种不同的处理。在Engler系统中（Engler，1930），虎耳草科分为15个亚科，其中包括黄山梅亚科Kirengeshomoideae 和绣球族包含Hydrangeoideae。在修订Engler 的“Dienaturlichen pflanzenfamilien”时，Sehulze-Menz(1964)把仪含一属一种的黄山梅亚科降级为黄山梅族Kirengeshomeae，移到绣球亚科，和另两个族一起并列。Schulze-Menz同时把亚科数目增加17个。Hutchinson（1926）指出应该把 Bentham 和 Hooker（1865）的虎耳草科分成几个独立的科。大致沿着草本和木本这两条相对的演化方向，他把绣球亚科和其它一些亚科独立出来，一起置于库朗目（Cunoniales）的木本支中。1927年，Hutchinson 对绣球科作了详尽的处理，把此科分为绣球亚科和山梅花亚科。在后来的修订中Hutchinson（1967，1973）继续坚持1926，1927 提出的基本观点，所不同的是，他把山梅花亚科提升为科的地位。Takhtajan(1969,1980)和Cronqust（1968，1981）都持一种居中的观点，即把绣球亚科从广义的虎耳草科中分离出来成为独立的科，但山梅花亚科仍保留在绣球科中。
下级分类
黄山梅属Kirengeshoma Yatabe
赤壁木属Decumaria L.
叉叶蓝属Deinanthe Maxim.
溲疏属Deutzia Thunb.
常山属Dichroa Lour.
山梅花属Philadelphus L.
冠盖藤属Pileostegia 约瑟夫·道尔顿·胡克 et Thoms.
蛛网萼Platycrater Sieb. et Zucc.
钻地风属Schizophragma Sieb. et Zucc.
形态特征
绣球科植物为灌木或草本，稀小乔木或藤本。叶大而稍厚，对生或互生，稀轮生，常有锯齿，稀全缘，羽状脉或基脉3-5出；无托叶。花两性或杂性异株，有时具不育放射花；总状花序、伞房状或圆锥状复聚伞花序，顶生；稀单花。萼筒与子房合生，稀分离，萼片4-10裂，花瓣4-10，分离，多白色；雄蕊5至多数，花丝分离或基部连合，花药2室；雌蕊具2-5个合生心皮组成，少数为10心皮，子房下位、半下位或上位，1-7室，中轴或侧膜胎座，倒生胚珠多数，花柱1-7，分离或连合。蒴果，室背或顶部开裂，稀浆果。种子多数，细小，胚乳肉质，胚直伸。
分布范围
绣球科植物10属，115种，分布于北温带及亚热带。中原地区9属，70种。
应用
绣球因其花大色艳、品种繁多和开花期长而深受人们喜爱，是现代盆花生产中极为重要的材料。又因其适应性强，具有耐寒、耐荫、抗性强和病虫害少等特点而在园林中具有重要的观赏价值和生态价值。此外绣球花也是欧美及亚洲切花市场主要的鲜切花种类，也可用来制作干花，是被子植物门中少有的横跨盆花、切花和园林三界的植物之一。
参考资料
绣球科 Hydrangeaceae .植物智.2024-07-31
绣球科 Hydrangeaceae.中国自然标本馆.2024-07-31
花开时节话“绣球”.陕西农业科学微信公众平台.2024-08-21