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苯并咪唑

苯并咪唑,灰白色晶体或粉末,难溶于水,可溶于乙醇。在结构上与细胞分裂素有些相似,是一系列杀真菌剂(如苯菌灵、多菌灵)的结构基础。苯并咪唑为具有细胞分裂素活性的人工合成化合物,对离体叶片,能保持叶绿素的寿命,防止衰老,对植物起保绿、保鲜作用。苯菌灵与多菌灵均为高效广谱型内吸性苯并[a]芘咪唑类杀菌剂,具有苯并咪唑的活性。一般可直接使用苯菌灵或多菌灵代替苯并咪唑。

生产上应用苯菌灵与多菌灵杀菌的同时,还具有保鲜作用,防止真菌感染,阻止水果和蔬菜、切花衰老。苯并咪唑在使用时一般用其硝酸盐配成1%的水溶液或直接使用其衍生物6-1-溴-2-硝基苯并咪唑硝酸盐。苯并咪唑可用作黑白胶片和相纸显影的防灰雾剂(可用乙醇先行溶解再注入已配制好的显影液中),用量要严格控制在1克/1000毫升以下,否则会严重影响显影能力,同时切忌用于彩色显影(特别是彩色反转片的显影),否则会造成严重的偏色现象。

类别

农药

毒性分级 中毒

急性毒性 口服-大鼠 LD50: 500 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 2910 毫克/公斤

可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性 通风低温干燥

灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

安全信息

危险品标志 Xi

危险类别码 36/37/38

安全说明 37/39-26

WGK Germany 3

RTECS号 DD5425000

Hazard Note Irritant

海关编码 29339990

毒害物质数据 51-17-2(Hazardous Substances 数据)

上下游产品信息

下游产品

咪唑-\u003e噻苯咪唑--\u003e多潘立--\u003e咪唑-4,5-二羧酸--\u003e奥沙米特--\u003e奥美拉唑\u003e颜料红 175--\u003e2-[[3-[[(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-5-基)氨基]甲酰]-2-羟基-1-]偶氮]苯甲酸丁酯\u003e2-乙酰苯并咪唑

上游原料

1,2-苯二胺

编号系统

CAS号:51-17-2

MDL号:MFCD00005585

EINECS号:200-081-4

RTECS号:DD5425000

BRN号:109682

PubChem号:24847491

物性数据

1. 性状:白色斜方或单斜晶系结晶。有较好的化学稳定性。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):170.5

5. 沸点(ºC,常压):>360

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/摩尔):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:溶于热水、乙醇、沸二甲苯、酸和强碱水溶液,微溶于冷水和乙醚,几乎不溶于苯和石油醚

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口 LDLo:500mg/kg;大鼠腹腔LD50:385mg/kg;小鼠经口LD50:2910mg/kg;小鼠腹腔LD50: 445mg/kg;

小鼠静脉LD50:280mg/kg

2、致突变性:突变microorganismsTEST系统:细菌-鼠伤寒沙门氏菌:250ug/plate;

突变microorganismsTEST系统:细菌-大肠杆菌:1mg/disc;

脱氧核糖核酸的damageTEST系统:细菌-大肠杆菌:15mmol/L/48H;噬菌体抑制capacityTEST系统:细菌-大肠杆菌:1gm/L

分子结构数据

1、摩尔折射率:36.61

2、摩尔体积(m3/mol):95.0

3、等张比容(90.2K):264.8

4、表面张力(dyne/cm):60.1

5、极化率(10-24cm3):14.51

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.3

2、氢键供体数量:1

3、氢键受体数量:1

4、可旋转化学键数量:0

5、互变异构体数量:

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):28.7

7、重原子数量:9

8、表面电荷:0

9、复杂度:103

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

贮存方法

本品应密封于阴凉干燥处保存。25kg袋装或桶装,内衬塑料袋

合成方法

1,2-苯二胺甲酸经环合而得。将邻苯二胺与甲酸的混合物在水浴上加热2h,冷却,用10%氢氧化钠调节pH至10,将析出的固体滤出,用冷水洗涤得粗品。粗品加水微沸,加活性炭脱色,趁热过滤,滤液冷至室温,过滤,冷水洗涤,在100℃干燥得成品。粗品收率90%。

半数致死量(小鼠,经口)2190mg/kg。

参考资料

苯并咪唑.pubchem.2024-11-05