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高级脂肪酸

高级脂肪酸,指含十个以上的脂肪酸。例如,硬脂酸软脂酸油酸等。硬脂酸、软脂酸属于饱和高级脂肪酸,常温呈固态。油酸的烃基里含有一个双键,它属于不饱和高级脂肪酸,常温下呈液态。

高级脂肪酸分子中含有羧基,所以具有羧酸的性质,日常使用的肥皂的主要成分就是高级脂肪酸的钠盐。油酸的分子中有一个不饱和双键,还可以跟氢气氯气发生加成反应,如液态的油酸在金属作用下,跟氢气进行加成反应,生成固态的硬脂酸。

简介

自然界中的脂肪酸主要以的形式存在于动植物油脂中,天然的脂肪酸数量很少。

俗称

C15H31COOH 软脂酸/棕榈酸(十六酸)

C16H33COOH 珠光脂酸(十七烷酸

C17H35COOH 硬脂酸(十八烷酸)

C17H33COOH 油酸十八烯酸

C17H31COOH 亚油酸(十八碳二烯酸)

C17H29COOH 亚麻酸十八碳三烯酸

C19H39COOH 花生酸(二十烷酸)

C19H29COOH EPA(二十碳五烯酸

C21H43COOH 山萮酸(二十二烷酸)

C21H31COOH DHA(DHA

C23H47COOH木质素酸(二十四烷酸

生产方法

早期的高级脂肪酸主要从动植物油脂中提取,随着现代石油化工的发展,高级脂肪酸已可以通过合成法生产。在美国和日本,仍以天然油脂为主要原料,同时还采用以烯烃为 原料的生产路线;中国、俄罗斯及东欧各国主要以石蜡(见石油蜡)为原料生产。

以天然油脂为原料:油脂中的脂肪酸碳数几乎全部为偶数,所以,该法所得脂肪酸均为偶碳产物。油脂是三酸甘油脂类化合物,可通过加碱皂化、酸化或者水解的方法制取脂肪酸。其基本反应为:工业上采用Colgate Emery连续分解装置,把高压蒸汽鼓入分解塔内,反应温度250~260℃,压力5.0~5.5MPa,停留时间2~3h,反应转化率达98%~99%%,产物通过加氢除去不饱和脂肪酸,再经减压蒸馏得纯度为99.5%的产品。

用油脂生产的脂肪酸称天然脂肪酸(表1)。此外,高级脂肪酸还可以从脂松香、木浆浮油中提取(见农林化工产品)。

以石油烃为原料,即石蜡氧化法——1936年德国亨克尔公司建立第一个工业化装置。该法是以沸程350~420℃的直链正构烷烃——石蜡为原料,在高锰酸钾二氧化锰钾-钠催化剂存在下,石蜡与空气在反应塔内接触。首先在120~160℃,0.14~0.63MPa下引发1~2h,控制温度在105~120℃,反应时间12~20h,收率75%~85%,产物在洗涤塔内水洗除去C1~C4酸,分离催化剂后加碱皂化,再于380℃,0.6~1.3MPa下分离不皂化 物,最后用硫酸酸化,通过精制分离出各种等级的脂肪酸。每吨酸消耗石蜡约1.75~1.85t。反应可在多组串联的氧化塔或其他形式反应器中连续进行(见彩图)。

烯烃为原料,主要有下列方法:

①伯醇碱氧化法——由烯烃通过基合成法和卡尔·齐格勒法制的伯醇经碱熔融生成钠盐,再经酸化得脂肪酸:

RCH2OH+氢氧化钠─→RCOONa+2H2

2RCOONa+H2SO4─→2RCOOH+Na2SO4

②直链α-烯烃氢甲酰化、氧化或羧基化法——基本反应式为:

③齐格勒中间体氧化和羧基化法——乙烯齐聚得到的烷基铝直接氧化,或者与二氧化碳反应生成三烷氧基铝后,再经水解成酸:

2R3Al+9O2─→6R′COOH+3H2O+Al2O3

R3Al+3CO2─→(RCOO)3Al

(RCOO)3Al+3H2O─→3RCOOH+Al(OH)3

④科赫法——支链烯烃硫酸三氟化硼催化剂存在下,于0~80℃,0.1~10MPa条件下与一氧化碳、水反应可生成带支链的高级脂肪酸。

用途

直链饱和高级脂肪酸的用途主要是制肥皂;不饱和的高级脂肪酸可用作涂料原料,也可加氢进行氢化反应制成饱和脂肪酸;带支链的高级脂肪酸具有高的热稳定性和难皂化的特点,适于制涂料和树脂。合成的宽馏分高级脂肪酸可进行分馏后应用。

开辟原料来源,发展各种绿色表面活性剂的生产,从发展的眼光来看具有重要的现实意义。天然高级脂肪酸是用绿色植物油等原料开发的可再生资源,最重要用途在于生产绿色表面活性剂。应坚持走以资源为基础,符合中国国情的对子孙后代负责的绿色表面活性剂的开发道路,并大力推广已用于生产的绿色表面活性剂。

参考资料


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