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武田

武田

武田（英文：Takeda Pharmaceutical Company Limited），是一家以自主研发为主，并在全球制药行业居于领先地位的跨国制药集团。成立于1781年6月12日，总部位于日本，总裁兼首席执行官为克里斯多夫·韦伯。截至2021年2月，武田在全球80个国家和地区设有分支机构，拥有约50000名员工。2018年，武田在纽约证券交易所上市。

武田制药自成立以来，经历一系列转型。主要聚焦在肿瘤、消化、神经科学及罕见病这些核心领域，并针对血液制品及新型冠状病毒疫苗领域进行专项研发投入。全球范围，武田拥有三大全球研发基地：加利福尼亚州圣地亚哥、马萨诸塞州波士顿、日本湘南和三个区域研发中心位于：大阪、上海市、瑞士苏黎世，有超过5000名研发人员。武田拥有多样化的临床研发管线，在约40项临床阶段新化合物中，50%具备孤儿药认定。武田于1994年进入中国，武田中国总部位于上海。2022年6月30日，武田研发亚太总部正式落户浦东新区。

2021福布斯全球企业2000强，武田位列第195位。2022年《》世界500强排行榜，武田位列第448位，

历史沿革

创立初期

1781年，武田创立，长兵卫开始在销售传统日本和中国草药。武田于1895年基本方向转向了西药。开始从英国、美国、德国、西班牙等国家直接进口，并于1907年获得拜耳集团产品在日本的独家销售权。通过收购内林药品制作所，在大阪建立自己的工厂，成为药品制造商。

1914年，武田成立研究部，开始销售自己的产品。次年，武田制药公司成立。1925年，成立武田长兵卫株式会社，资本金530万日元，武田长兵卫五世出任社长。公司从个体工商户发展成为集研发、制造、营销于一体的现代化企业组织。1943年，更名为武田药品工业株式会社（1961年英文名称更名为武田化学工业株式会社）。1933年，设立武田药用植物保护园，用于收集、种植来具有药用价值的植物。1944年，发酵研究所在大阪成立。两年后，获得日本总司令部的许可，武田将山口县光市被炸毁的海军兵工厂废墟改建为一家工厂。成为武田继大阪工厂之后的第二个主要工厂，主要生产当时社会急需的新型冠状病毒疫苗。

拓展海外时长

1949年5月，武田股票在东京和大阪证券交易所上市。次年，武田开始在日本销售第一批复合维生素（Panvitan®）。1953年，武田和ACC各出资一半成立合资企业Lederle(Japan)Ltd.，即现在的Wyeth KK，这是日本战后第一家制药合资企业。该企业生产抗生素金霉素。

1954年，武田成功开发并销售维生素B1衍生物Alinamin®，这是一种增加维生素B1吸收的前药。1960年，设立书写社基金会。继1962年在台湾设立制造和营销公司后，武田在菲律宾、泰国和印度尼西亚等地区设立制造和营销公司。1963年，武田科学基金会成立。1978年，武田在法国成立了一家药品营销合资企业，随后在德国和意大利设立了运营基地。

全球化发展

1985年，武田与上海雅培制药有限公司实验室以50:50的股比在美国成立了TAP Pharmaceuticals Inc.。同年，TAP开始销售前列腺癌治疗药物Lupron®。1988年，筑波研究所成为继大阪研究所之后武田的第二个研究基地。次年，LupronDepot®上市，被认为是治疗前列腺癌的金标准。

1991年，质子泵抑制剂和抗消化性溃疡药兰索拉唑在欧洲上市。Lupron Depot®和Prevacid®的成功帮助武田巩固了其作为全球药品制造商的地位。1994年，武田正式进入中国市场，成立天津武田药品有限公司。1995年，李武田株式会社作为特殊子公司成立。1997年，血管紧张素II受体拮抗剂和抗高血压药坎地沙坦在欧洲上市，同年，武田先后在伦敦、爱尔兰成立分公司，在美国研究开发中心。

1998年，先后在美国设立全资医药营销公司Takeda Pharmaceuticals America, Inc.（现为Takeda Pharmaceuticals USA, Inc.），在英国成立研究开发中心（现为武田全球研究®开发中心（欧洲）有限公司）。1999年，盐酸吡格列胰岛素增敏剂Actos®在美国和日本上市，这是一种降低胰岛素抵抗的抗糖尿病药物。

2002年，武田制药全面整合并成立武田爱尔兰有限公司。2005年，美国生物企业Syrrx,Inc.并入武田的全球研发网络。次年，Rozerem（通用名：雷美替胺）在美国上市。2006年，武田制药在英国成立欧洲有限公司，同年，武田制药北美公司和武田全球研发中心在美国的新总部落成。2007年，通过整合Paradigm Therapeutics及其新加坡子公司，武田进一步增强了其多IND引擎。

2008年，武田分别整合了TAP Pharmaceutical Products, Inc.，Millennium Pharmaceuticals, Inc.加强了其在美国的营销和开发职能，并进一步提高了整个业务运营的效率。同年，武田制药（亚太）私人有限公司成立。2009年，Dexilant（通用名：右兰索拉唑）、（通用名：非布索坦）先后在美国上市。同年，武田加入联合国全球契约并成立专门的CSR组织。

持续发展

2010年，第一个武田计划启动。武田与国际非政府组织和其他团体建立了长期、持续的合作伙伴关系。同年，天津武田收购中方股份，成为独资企业。2011年，武田在日本推出了新型血管紧张素II受体阻滞剂（ARB）Azilva（通用名：阿齐沙坦）。同年，位于神奈川县藤泽市和镰仓市的湘南研究中心竣工；武田（中国）投资有限公司在上海注册成立，并成为武田在中国的总部；武田中国药品有限公司在泰州医药城成立；并完成对奈科明业务的整合，中国业绩实现两位数增长。

2012年，武田成立全球疫苗业务部，并在上海成立武田亚洲开发中心。2013年，Nesina（通用名：苯甲酸阿格列汀）、Trintellix（当时的Brintellix）在美国上市。Pronova BioPharma ASA获得了高浓度omega-3衍生处方药Lotriga（通用名：Omega-3-Acid Ethyl Esters 90）的许可。这是日本第一个同时含有EPA和DHA的处方药。Entyvio于2014年6月在欧盟和美国上市。对现有治疗反应不足的炎症性肠道疾病患者提供了新的治疗选择。

NINLARO于2015年在美国获得批准，成为第一个口服蛋白酶体抑制剂。随后，武田与京都大学iPS细胞研究与应用中心(CiRA)启动了一项联合研究计划T-CiRA，以探索干细胞的临床应用。2016年，武田中国物流中心在中国泰州医药城投入使用。通过2017年整合ARIAD Pharmaceuticals，武田通过扩展到实体瘤领域，进一步加强了其全球肿瘤产品组合和产品线。2018年，日本湘南iPark开业、武田全球总部在东京开业、武田在纽约证券交易所上市。2019年，武田完成了对夏尔的收购。

2020年，武田加码中国，加速转型，制定了五年发展计划。2020年《》世界500强排行榜，第414位。2020年5月，武田的“维布妥昔单抗”获得国家药监局批准上市。2021年7月7日，武田中国宣布，肺癌领域一类创新药mobocertinib（TAK-788）上市许可申请获国家药监局药品审评中心受理，并纳入优先审评审批程序。武田表示，此次上市许可申请也是中国与全球同步递交。2022年3月25日，武田中国旗下肺癌领域创新药物布格替尼片（Brigatinib）获得国家药品监督管理局批准。6月30日，武田研发亚太总部正式落户上海浦东。8月19日，武田药品工业首次在全球销售登革热疫苗。8月13日，武田制药宣布，旗下的肺癌新药布格替尼片（商品名：安伯瑞）正式在中国上市。

2023年1月11日，这个国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准武田制药公司申报的1类创新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊（商品名：安卫力/EXKIVITY）上市。

上市信息

上市场所

纽约证券交易所

股本结构

以上参考：

企业架构

管理层

以上参考：

执行董事会

以上参考：

主要业务

武田制药全球业务主要聚焦在肿瘤、消化、神经科学及罕见病这些核心领域，并针对血液制品及新型冠状病毒疫苗领域进行专项研发投入。

肿瘤

武田在肿瘤学领域的领先地位已超过25年，其中包括一系列疗法，这些疗法有助于改变以前服务不足的患者群体的治疗格局，在某些情况下改变范例并成为护理标准。

武田在血液癌症和实体瘤治疗方面展现出的领先地位，通过多个平台、合作伙伴关系和治疗方法与尖端科学相结合，能够为全世界的癌症患者带来新药。

消化

通过提供创新的、改变生活的疗法，让患有胃肠道 (GI) 和炎症性疾病的患者恢复生活。凭借30多年的胃肠病学经验以及扩大炎症领域核心专业知识的战略，开发针对高度未满足需求的领域的治疗方法，包括炎症性肠病、乳糜泻、牛皮癣、晚期肝病和神经胃病。

神经科学

武田对神经科学的关注是由神经系统疾病患者未满足的需求驱动的。我们的使命是为这些人带来创新的、可能改善疾病的药物。致力于提高人们对这些疾病的认识，与行业和倡导者建立战略合作伙伴关系，教育患者和医生，并扩大获得治疗的机会。

罕见病

武田在罕见血液学领域拥有70多年经验的领导者。与血液学界一起提高对未来的期望，包括早期诊断、早期出血和预防出血以及更加个性化的患者护理。致力于通过血浆产品组合和创新的靶向治疗、设备、诊断和其他技术服务推动持续创新和个性化护理，造福罕见免疫疾病患者。核心治疗领域包括遗传性血管性水肿、免疫缺陷病、罕见的自身免疫性疾病、移植后并发症和罕见的专业护理。

血浆衍生疗法

血浆在治疗上的应用已有100多年的历史，它可以转化为拯救生命和维持生命的疗法，适用于患有罕见和复杂的慢性疾病的人——通常是患有终生疾病且没有其他替代治疗选择的患者。全球对血浆衍生疗法的需求大幅增加，并且由于诊断出更多罕见疾病、识别出更多患者、提高护理标准和更广泛的治疗机会，该需求仍在持续增长。武田的目标是重新构想血浆，并超越渐进式改进，寻找广泛的创新和可持续解决方案，以更好地为患者服务。我们的专业知识、能力和规模使我们能够在整个端到端运营中改造等离子，并对人们的生活产生积极影响。

疫苗

武田通过应用创新来应对一些世界上最具挑战性的传染病，例如登革热、COVID-19、大流行性流感和寨卡病毒病，从而扩大全球疫苗业务。

研发能力

全球范围，武田拥有三大全球研发基地（加利福尼亚州圣地亚哥、马萨诸塞州波士顿、日本湘南）和三个区域研发中心（大阪、上海市、瑞士苏黎世），超过5000名研发人员。

每年，武田全球研发投入大约50亿美元。武田拥有多样化的、动态的临床研发管线，大约70%为生物大分子及细胞基因疗法等。在大约40项临床阶段新化合物中，约50%具备孤儿药认定。

在充分发挥内部研发能力的同时，武田积极参与全球创新生态系统的建立，通过多元化的合作模式加强创新。目前，武田在全球范围内有200多个的战略合作伙伴。

2019年，武田与MD安德森癌症中心签订协议，开发脐带血衍生的 CD19 CAR NK细胞疗法，成为细胞疗法领域的创新者。武田同时也在布局基因治疗，尤其是在其罕见病和神经科学领域。

科研成果

2018年5月，武田中国宣布一款治疗骨髓瘤的口服创新药物在中国上市。这款药物是恩莱瑞®（枸酸伊沙佐米胶囊），联合来那度胺和地塞米松治疗接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。恩莱瑞® 在2018年4月获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准上市。2017年5月，这款药物获得CFDA优先审评审批资格。

2023年11月24日，武田中国旗下消化领域创新产品富马酸伏诺拉生片获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新适应症，用于与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。以富马酸伏诺拉生片为基础的四联方案是国内目前首个获批的含铋四联方案。